ඔක්ස්ෆර්ඩ්-ඇස්ට්රාසෙනෙකා කොවිඩ් එන්නත මගින් රුධිර කැටි ගැසීම් ඇති වන බවට කිසිදු සාක්ෂියක් නොමැති බව යුරෝපා සංගමයේ ඖෂධ නියාමකයන් යළි අවධාරණය කරයි.
යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සියේ (ඊඑම්ඒ) ප්රධානී එමර් කුක් බීබීසීයට පවසා ඇත්තේ එන්නතෙහි ප්රතිලාභ අවදානමක් ඉක්මවා යන බවයි.
මෙවැනි රුධිර කැටිගැසීමේ සිද්ධීන් අතළොස්සක් පිළිබඳ පරීක්ෂණයක් සිදු වෙමින් පවතී.
එන්නත් කිරීම නතර නොකරන ලෙස ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය රටවල්වලින් ඉල්ලා තිබේ.
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ එන්නත් ආරක්ෂණ විශේෂඥයින් ද අඟහරුවාදා රැස්වී ඔක්ස්ෆර්ඩ්-ඇස්ට්රාසෙනෙකා එන්නත පිළිබඳ සමාලෝචනය කරමින් සිටී.
යුරෝපයේ මාත්රාව ලබාගත් මිලියන 17 ක ජනතාවක් අතර කළ සමීක්ෂණයකින් රුධිර කැටි ගැසීම් ඇති වූ පුද්ගලයින් 37 දෙනෙකු සිටින බව වාර්තා පළකරයි.
“මේ වන විට විමර්ශනය සිදු වෙමින් පවතින අතර, COVID-19 වැළැක්වීම සඳහා ඇස්ට්රාසෙනෙකා එන්නතෙන් ලැබෙන ප්රතිලාභ, රෝහල්ගත වීමේ හා මරණයට සම්බන්ධ අවදානම් සහිත අවදානම් වලට වඩා වැඩි බව අපි තවමත් ස්ථිරව විශ්වාස කරමු.” යැයි ඔවුහු පෙන්වා දෙති.
EMA හි පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල බ්රහස්පතින්දා නිකුත් කිරීමට නියමිතය.
ජර්මනිය, ප්රංශය, ඉතාලිය සහ ස්පාඤ්ඤය ඇතුළු රටවල් ගණනාවක් එන්නත භාවිතය තාවකාලිකව අත්හිටුවා තිබේ.
සමහර ප්රතිග්රාහකයන්ගේ රුධිර කැටි ගැසීම් පිළිබඳ වාර්තා වීමෙන් පසුව ඔවුන් එම පියවර ගෙන තිබුණි.
රුධිර කැටි ගැසීම යනු රුධිරයේ ඇති ඝන පොකුරු වන අතර එය ඉක්මණින් ප්රතිකාර නොකළහොත් ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.
එන්නත හේතුවෙන් කැටි ගැසීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති බවට කිසිදු සාක්ෂියක් නොමැති බව ඇස්ට්රාසෙනෙකා නිෂ්පාදන සමාගම පවසයි.
